• <menu id="m6ags"></menu>
    搜索熱:疲勞 光伏
    掃一掃 加微信
    理化檢驗-化學分冊
    創刊于1963年,由上海材料研究所主辦,為機械工程學會理化檢驗分會會刊。本刊為國內理化檢驗行業的資深權威刊物、已被列為中文核心期刊、中國期刊方陣雙效期刊、中國科技論文統計源期刊、美國《CA》千種表收錄期刊、英國皇家化學學會《分析文摘》(AA)及《質譜學通報(增補)》(MPBS)收錄期刊、中國學術期刊(光盤版)和中國期刊網全文數據庫收錄期刊。曾多次獲得國家機械行業、上海市優秀期刊獎。

    報道范圍:化學成分檢測的新理論、新技術、新方法、新設備在相關領域的應用研究;實驗室實用知識與操作經驗;國內外最新研究動向的專題綜述;實驗室管理方面的經驗總結。

    涉及領域:冶金機械、地質礦產、食品衛生、環境科學、商品檢驗、石油化工等。

    主要讀者:實驗院所、科研單位、大專院校、工礦企業中從事理化測試專業的科研、測試與教學人員;購置儀器設備的管理人員;各級有關管理決策人員等。

    廣告范圍:實驗室通用儀器及設備;光譜儀、色譜儀、質譜儀;生命科學儀器及設備;環境監測儀器;實驗室家具、軟件;行業專用儀器;測量、計量儀器;試劑、耗材、配件等。
    掃描微信二維碼
    隨時獲取期刊信息



    第八屆編輯委員會
    按姓氏筆畫排序
       
    主       任: 鄢國強
    副 主 任:

    王海舟   方禹之   胡勇平
    陶美娟

    委       員:

    馬沖先  王   虎  王海舟
    王淑華  方禹之  馮玉懷
    馮建躍  朱果逸  任一平
    莊惠生  劉   英  劉劭璞
    劉樹深  杜一平  李華昌
    李建平  李建軍  李莎莎
    吳   誠  邱德仁  沈   虹
    沈永祥  張   毅  張興寶
    張宏鶴  陳永麗  陳恒武
    歐忠平  卓尚軍  金米聰
    金欽漢  周仕林  周錦帆
    胡勇平  胡曉春  郜洪文
    施學成  莫衛民  徐建平
    郭偉強  郭寅龍  郭德華
    陶美娟  黃杉生  曹宏燕
    鄢國強  顏流水  戴學謙

    名譽主編: 吳   誠
    主       編: 馬沖先
    副主編:    沈    虹 
    胡勇平

    中國標準連續出版物號
     ISSN 1001-4020
    ———————— 
      CN 31-1337/TB
    國際名刊代碼 CODEN: LJHFE2
    1963年創刊 月刊 公開發行

        
    主         管: 上??茖W院
    主         辦: 上海材料研究所
    編輯出版:

    《理化檢驗-化學分冊》編輯部 
    上海市邯鄲路99號 200437
    電話:(021)65556775×263
              (021)55882970
    Email:hx@mat-test.com

    發         行: 電話:(021)65556775×311
       
    廣告代理:

    上海華億展覽廣告有限公司 
    上海市邯鄲路99號200437
    電話:(021)65558944
              (021)65555440
    傳真:(021)55882970
    業務主管:顧杰
    手機:
    13918904529

    廣告經營許可證號:3101094000060

     
    國內總發行:上海市報刊發行局
    國內訂閱: 全國各地郵政局(所)
    郵發代號: 4-182
    國外發行: 中國國際圖書貿易總公司
    國外代號: M6530
    印         刷: 上海普順印刷包裝有限公司
    定         價: 22.00元
       
    當期導讀過刊瀏覽
    《理化檢驗-化學分冊》2022年第4期目錄
    目錄
    試驗與研究
    工作簡報
    實驗室管理
    知識與經驗
    綜述
     2022年58卷
     2021年57卷
     2020年56卷
     2019年55卷
     2018年54卷
     2017年53卷
     2016年52卷
     2015年51卷
     2014年50卷
     2013年49卷
     2012年48卷
     2011年47卷
     2010年46卷
     2009年45卷
     2008年44卷
     2007年43卷
     2006年42卷
    2022-05-09 16:32:57
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:基于毛發生理學和美發原理,梳理了美發的一系列流程,從外部污染和內部流失兩個方面歸納和總結了美發對毛發中藥物分析的影響(引用文獻45篇)。[查看更多]
    2022-05-09 16:32:55
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:新型毒品犯罪已成為全球公共安全的突出問題。芬太尼類化合物作為一種新型毒品,在全球范圍內制造、走私、濫用等方面問題日益嚴重?;诖?綜述了芬太尼類化合物的種類和結構特點、體內代謝及毒性、前處理方法、檢測方法,并對芬太尼類化合物未來檢測的發展趨勢進行了展望(引用文獻34篇)。[查看更多]
    2022-05-09 16:32:55
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    2022-05-09 16:32:55
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    2022-05-09 16:32:54
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    2022-05-09 16:32:54
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    2022-05-09 16:32:53
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    2022-05-09 16:32:53
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了石墨爐原子吸收光譜法測定食鹽中鎘含量的方法。稱取食鹽樣品0.5 g,用1%(體積分數,下同)硝酸溶液溶解并定容至50 mL,搖勻,配制成待測樣品溶液。以1%硝酸溶液為溶劑,配制成含10 g·L-1磷酸二氫銨和10 g·L-1抗壞血酸的基體改進劑。測定時,采用自動進樣器吸取1.0 μL基體改進劑至20 μL待測樣品溶液中。優化后的石墨爐升溫條件:干燥溫度為120℃,...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:52
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:基于近紅外漫反射光譜法,結合偏最小二乘法建立了甜葉菊中甜菊糖苷總量(TSG)、瑞鮑迪苷A (RA)、甜菊苷(STV)、綠原酸總量及水分的定量分析模型。選取不同地區的500個甜葉菊樣品,以高效液相色譜法(TSG、RA、STV、綠原酸總量)和烘干法(水分)所得數據為參比,結合樣品的近紅外光譜圖,按照以下條件進行建模:1 TSG模型,校正集385,驗證集97,光譜預處理采用多元散射...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:52
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:在涂漆筷子食品接觸部位截取橫截面積為0.004 m2,長度為30 mm的小塊樣品,裝入頂空瓶中,加入40 μL橄欖油并充入氮氣,加蓋密封并于80℃加熱30 min,釋放的氣體以5∶1的分流比進入氣相色譜儀,使用DB-624毛細管色譜柱在程序升溫條件下分離目標物。設置載氣流量為3.0 mL·min-1,初始柱溫為40℃,升溫速率為2℃·min-1。分離得到的目標物用帶有電子轟擊離子...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:52
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了恒溫搖床提取-電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)測定土壤中有效態鎘含量的方法。將土壤樣品放至搪瓷盤中,攤薄至2 cm厚左右,自然風干,研磨,過2 mm尼龍篩。稱取過篩后的土壤樣品5.00 g置于50 mL具塞離心管中,加入25 mL提取劑,將其放入恒溫搖床中,設置提取溫度為20~25℃,水平振蕩頻率為200 r·min-1,提取時間為100 min。提取結束后,取出,離心,用0.45 ...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:51
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了同位素稀釋-超高效液相色譜-串聯質譜法(UHPLC-MS/MS)同時測定水產品中15種頭孢菌素殘留量的方法。稱取處理好的樣品5 g,加入100 μg·L-1同位素內標混合溶液200 μL,靜置30 min后,再加入酸性氧化鋁2 g,用5 mL 80%(體積分數)乙腈溶液重復提取兩次,合并上清液。將上清液轉移至Oasis Prime HLB固相萃取小柱,收集流出液,于40℃氮吹至1 mL左右,再加入...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:51
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了高效液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)測定爆炸塵土中梯恩梯(TNT)、特屈兒(CE)、太安(PETN)、奧克托金(HMX)、黑索今(RDX)等5種常見有機炸藥含量的方法。稱取爆炸塵土10 g,加入20 mL丙酮,混勻,離心,取上清液,用氮氣吹干,再加入1 mL甲醇,超聲溶解,用0.22 μm有機濾膜過濾。以不同體積比的0.5 mmol·L-1乙酸銨溶液-甲醇為流動相進行梯度洗脫。質譜分...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:50
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)測定丙氨酰谷氨酰胺注射液中鋁含量的方法。移取供試品7.5 mL共6份,分別置于6個15 mL塑料離心管中,各加入一定量的鋁標準溶液,再用5%(體積分數)硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,經0.22 μm水膜過濾,得到供試品加標溶液系列,標準加入法定量。ICP-MS分析中選擇霧化氣稀釋高基體樣品引入-氦氣碰撞(HMI-He)模式。結果顯示:某供試品...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:50
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了合金吸氣劑除雜-氣相色譜法測定混合氣體中氪、氙含量的方法。樣品通過減壓進樣裝置進入氣相色譜儀,選用管徑為3.18 mm、長度為100 cm的不銹鋼管為除雜柱,填裝合金吸氣劑,以消除氮氣、氫氣等雜質氣體對氪、氙測定的干擾。結果顯示:氪、氙的體積分數分別在4.55×10-4%~2.65×10-3%,5.60×10-5%~3.29×10-4%內與其對應的峰面積呈線性關...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:49
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:取均勻制備的樣品5.00 g,用Na2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液超聲提取15 min,經Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化,洗脫液于45℃氮吹至近干,殘渣用體積比9∶1的含0.1%(體積分數,下同)甲酸的5 mmol·L-1乙酸銨-乙腈混合液2.0 mL溶解,經0.22 μm水相濾膜過濾后,采用高效液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)測定其中11種喹諾酮類藥物的殘留量。以ZORBAX Eclipse plus C1...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:49
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:為嬰幼兒配方食品的保質期量化指標提供準確的定量手段,進行了題示項目研究。稱取樣品約2.0 g,加入10.0 mL衍生液[體積比為1∶1的0.5 g·L-1 2,4-二硝基苯肼的乙腈溶液-磷酸鹽緩沖溶液(pH 5)的混合液]和5.0 mL乙腈飽和的正己烷溶液,混勻,離心;取下層溶液置于60℃水浴中反應1 h,加入5 g硫酸銨,靜置5 min,再加入5.0 mL環己烷,渦旋1 min,離心;取上清液,用約...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:48
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:提出了加速溶劑萃取(ASE)-凝膠滲透色譜法(GPC)凈化-氣相色譜-串聯質譜法(GC-MS/MS)測定農作物土壤中甲基內吸磷、辛硫磷、蠅毒磷、滅線磷和二溴磷等5種有機磷類農藥殘留量的方法。隨機采集農作物土壤樣品,去除大顆粒雜質,自然風干,用粉碎機粉碎,過0.3 mm篩網。稱取過篩后的土壤樣品10 g于加速溶劑萃取池中,加入硅藻土12 g,以體積比為1∶1的丙酮-正己烷混合...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:48
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:基于加熱卷煙抽吸前后水分轉移規律,分析了環境條件、抽吸參數和濾片捕集能力等對加熱卷煙氣溶膠中水分測定值的影響,提出了濾片捕集-氣相色譜法(GC)測定加熱卷煙氣溶膠中水分含量的方法。利用吸煙機,按照抽吸容量35 mL,抽吸間隔30 s,每支卷煙抽吸7口的條件對加熱卷煙進行抽吸;抽吸結束后,取出一張劍橋濾片(直徑44 mm),捕集加熱卷煙氣溶膠,每個濾片捕集5支卷...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:47
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:稱取0.250 0 g樣品,以2.5 mL鹽酸、2.5 mL硝酸、2.5 mL氫氟酸和5 mL高氯酸為酸體系,設置消解溫度為110~150℃;消解結束后,趁熱加入鹽酸(還原劑)5 mL和10 g·L-1三氯化鐵溶液(掩蔽劑)5 mL,再用水稀釋至25 mL,得到待測樣品溶液,采用氫化物發生原子熒光光譜法測定其中全硒的含量。結果顯示:硒的質量濃度在20.00 μg·L-1以內與其對應的響應值呈線性關系...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:47
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:取500 mL廢水樣品,用6 mol·L-1鹽酸溶液調節溶液酸度至pH 2.0~4.0后,再加入150 mg抗壞血酸和250 mg乙二胺四乙酸二鈉。采用HLB固相萃取柱富集凈化,用10 mL甲醇分兩次洗脫。將洗脫液氮吹至近干,加入25 μL內標溶液,用初始比例流動相定容至1.0 mL,經0.22 μm有機濾膜過濾,得待測液。以ZARBAX Eclipse Plus C18色譜柱為固定相,以不同體積比的甲酸-甲醇-乙...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:46
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:基于近紅外光譜法建立了快速預測煙用料液中水溶性總糖和還原糖含量的模型,用以評價煙用料液配制質量的穩定性。以連續流動法為參比,測定5個不同品牌120個料液樣品中總糖和還原糖的含量;以近紅外光譜儀分析樣品,采用二階導數和Norris濾波平滑對原始近紅外光譜進行預處理,在5 400~7 600 cm-1和4 000~4 600 cm-1波段內用偏最小二乘法建立總糖和還原糖的定量分...[查看更多]
    2022-05-09 16:32:45
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第4期
    摘要:采用液相色譜-靜電場軌道阱高分辨質譜法(LC-Orbitrap HRMS)對阿爾泰金雀花中的黃酮類化合物進行鑒定分析。稱取過篩后的樣品粉末20.0 g,按料液比1 g∶50 mL加入60%(體積分數)乙醇溶液,于60℃超聲提取50 min,經抽濾、減壓濃縮、干燥后得粗提物;采用AB-8型大孔吸附樹脂對粗提物進行純化,將粗提液按2.8 BV的柱床體積、2.5 mL·min-1的流量進樣,再用70%(體...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:47
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:隨著國際人用藥品注冊技術協調會(ICH) Q3D元素雜質指導原則的實施及中國加入ICH,中國于2020年1月執行ICH Q3D,藥物中元素雜質逐漸成為人們的關注熱點。電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)和電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)是兩種美國藥典(USP)〈233〉推薦的元素雜質的檢測方法,并成為多元素雜質檢測方法的替代方法。概述了ICH Q3D規定元素...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:47
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    2022-03-23 17:59:47
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    2022-03-23 17:59:46
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    2022-03-23 17:59:46
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    2022-03-23 17:59:45
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:將土壤樣品除雜、自然風干、粉碎過篩后,分取10.0 g置于加速溶劑萃取池中,用約10 g硅藻土和體積比1:1的乙酸乙酯-正己烷混合溶液33 mL提取。提取液經含1 g硫酸鎂,500 mg N-丙基乙二胺(PSA)和500 mg C18的凈化管凈化后,于45℃氮吹至近干,用1.0 mL乙酸乙酯溶解,經0.22 μm濾膜過濾。濾液進入氣相色譜儀,在Rtx-5MS石英毛細管色譜柱上分離后,以配有電...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:45
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:由于原料藥2,3-吡嗪二羧酸酐易水解為有關物質2,3-吡嗪二羧酸,不能直接用高效液相色譜法測定?;诖?,以甲醇衍生化2,3-吡嗪二羧酸酐后再采用高效液相色譜法測定2,3-吡嗪二羧酸酐中主成分和雜質2,3-吡嗪二羧酸、2-吡嗪甲酸的含量。按照質量體積比(mg:mL)10:7加入供試品和甲醇,超聲衍生20 min,稀釋后用高效液相色譜法分析。以YMC Triart C18色譜...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:45
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:將0.15 g止血微球粉末樣品和5.00 mL水置于20 mL頂空瓶中,立即密封頂空瓶,在頂空平衡溫度為80℃,平衡時間為30 min的條件下進行頂空采樣。以DB-5毛細管柱為固定相,采用電子俘獲檢測器(ECD),用氣相色譜法測定其中環氧氯丙烷殘留量。結果表明,環氧氯丙烷的質量濃度在0.02~2.0 mg·L-1內與其峰面積呈線性關系,測定下限(10S/N)為0.005 mg·L-...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:44
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:取干燥的土壤樣品5.00 g,用含有1%(體積分數)氨水和50 mg·L-1硫代硫酸鈉(防止聯苯胺的氧化)的甲醇溶液(作為提取劑)10 mL超聲提取30 min,加冰保持溫度低于10℃,靜置10 min。取上清液2.0 mL,經0.22 μm聚四氟乙烯針式過濾器過濾后,以ZORBAX C18反相色譜柱為固定相,體積比25:75的乙腈-0.01 mol·L-1乙酸銨溶液的混合液為流動相,直接采...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:44
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:用濾筒采集固定污染源廢氣樣品,將濾筒剪碎,置于微波消解管中,加入體積比3:1的鹽酸-硝酸混合液5.0 mL和水20.0 mL,于200℃消解15 min。在所得消解液中加入水10 mL,靜置0.5 h進行浸提,過濾,用水定容至50 mL。所得樣品溶液采用石墨爐原子吸收光譜法測定其中銅、鎳、鎘的含量。銅、鎳、鎘3種元素優化的測定條件如下:灰化溫度依次為1 100,1 200,500℃...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:44
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:國家標準GB 5009.11-2014測定食品中砷形態含量時,前處理方法需經放置過夜、熱提取、離心、萃取及過濾等較多步驟,耗時較長,且測定方法高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜法(HPLC-ICP-MS)中流動相需配制4種不同含量的無機鹽,還須調節流動相酸度,較為復雜。針對上述問題,改進了國家標準前處理方法,優化了國家標準第二法的色譜條件,提出了基于微波輔...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:43
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:氣相分子吸收光譜法測定環境地表水中氨氮含量的標準方法研究還不全面,因此考察了水樣的保存、亞硝酸鹽、Ca2+、Mg2+、I-、硫化物對其測定結果的影響。結果表明,采集地表水樣后立即加入硫酸使水樣酸化至pH<2,密閉,可延長樣品保存時間至7 d,但盡量在24 h內進行測定;氣相分子吸收光譜法測定氨氮水樣時,當亞硝酸鹽含量較高時,在氨氮除亞氮功能模式下已...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:42
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:將粉碎后的魚肉樣品2.00 g置于50 mL離心管中,加入100 μg·L-1內標溶液200 μL和水5 mL,渦旋1 min后,用含5%(體積分數)乙酸的乙腈溶液10 mL超聲提取10 min,加鹽包(6 g無水硫酸鎂、1.5 g氯化鈉)使水相和乙腈相進行分層。渦旋、離心后,使用Sin-QuEChERS快速濾過柱直接插入離心管內,待提取液透過凈化層上升至凈化柱內時,移取5 mL提取液置于15 m...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:42
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:取1.0 g水溶性肥料樣品,加入80 mL水,超聲溶解10 min,用水定容至100 mL,過0.22 μm濾膜。在CNWSIL SCX COLUMN強陽離子交換色譜柱上用體積比為90:10的0.4%(體積分數)三乙胺溶液(乙酸調節pH至6.0)和乙腈的混合溶液分離濾液中的氯化膽堿、矮壯素、甲哌鎓等3種季銨鹽類植物生長調節劑。分離得到的目標化合物用蒸發光散射檢測器檢測,設置蒸發溫度和霧...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:41
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:制備好的凍干海產品樣品0.2 g (精確至0.000 1 g)在pH 8.0的水溶液體系下,經30 mg木瓜蛋白酶(800 U·mg-1)在50℃、180 r·min-1的條件下酶解12 h,渦旋3 min,離心10 min。所得的上清液經0.22 μm濾膜過濾,以Agilent ZORBAX SB-AQ色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)為固定相,10 mmol·L-1的檸檬酸溶液(pH 4.75)為流動相,于0.6 mL&#...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:40
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:青霉素G鈉(NaBP)溶液的常規拉曼光譜信號微弱。將制備的濃縮銀納米粒子(AgNPs)20 μL與不同濃度(1×10-9~1×10-1mol·L-1)的青霉素G鈉溶液(pH 6)20 μL混合,所得混合液的表面增強拉曼光譜(SERS)信號顯著增強,在上述混合液中加入1×10-2mol·L-1硫酸鎂溶液8 μL,青霉素G鈉SERS增強效果最佳。據此,提出了以AgNPs為基底,硫...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:39
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:將癸酸和香葉醇在10 mL玻璃管中以2:1的物質的量之比混合,然后將混合物在80℃水浴鍋中加熱,直至形成穩定的低共熔溶劑(DES)。該溶劑易合成、低成本、低毒性且具有高生物降解性,是一種新型的疏水性DES,可用于水產品中內分泌干擾物的微萃取。取已粉碎的水產品樣品1 g和乙腈2 mL置于5 mL離心管中,以轉速2 000 r·min-1渦旋振蕩3 min。取上清液400 ...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:39
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:以氫氣體系樣品為研究對象,采用負壓進樣方式,分析樣品前,對整個進樣管道進行吹掃清洗3次,再抽真空。以閥進樣方式調節樣品的進樣壓力,采用附氦離子化檢測器氣相色譜法測定其中氧氣、氮氣、一氧化碳、甲烷的含量。結果表明,進樣壓力在10 100~101 225 Pa內與各氣體組分對應的峰面積呈線性關系,4種氣體組分的檢出限(3S/N)依次為4.0,3.8,5.2,3.6 nm...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:38
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:按體積比1:1加入血樣和乙腈,混勻后渦旋3 min,離心5 min。加入6 mol·mL-1鹽酸溶液,將上清液酸度調節至pH<2,加入氯化鈉,以形成過飽和溶液,渦旋3 min,離心5 min。在上清液中加入碳酸鈉、無水硫酸鈉和含10%(體積分數)五氟芐基溴的乙腈溶液,于65℃反應1 h,過0.25 μm濾膜。分取20 μL濾液,進行在線凝膠色譜(GPC)凈化,采集4.06~6.06 min內...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:38
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:取糯米類制品5 g,經中溫淀粉酶(2 000~7 000 U·g-1)150 mg于60℃水浴中酶解6 h,得到酶解待測液。在上述溶液中加入調成粥狀的聚酰胺粉(0.075~0.15 mm)1 g,經G3垂溶漏斗抽濾,濾餅依次經60℃水(10 mL×3)淋洗,體積比7:2:1的乙醇-氨水-水混合液(15 mL×3)洗脫,所得洗脫液加熱濃縮至5 mL左右,濃縮液用水定容至20 mL,離心。所得上...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:37
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:運用密度泛函理論(DFT)對可待因及福爾可定進行幾何構型優化,從而對標準品粉末的拉曼光譜的振動模式進行指認和歸屬,并與低濃度水平標準溶液的表面增強拉曼譜圖進行比較。進一步優化了表面增強拉曼光譜檢測條件,并摸索可待因及福爾可定的測定下限及定量分析的可行性。結果表明,可待因及福爾可定大部分特征峰拉曼位移的理論計算值、拉曼光譜測定值、表...[查看更多]
    2022-03-23 17:59:36
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第3期
    摘要:基于Witting反應,制備了可用于酸性小分子分析的新型基質1,1-二(3-氟苯基)乙烯(EDF),并通過核磁共振和質譜確認了EDF的結構。首先取適量EDF溶于二氯甲烷中,渦旋振蕩5 min,配制成1 g·L-1的EDF基質溶液;將食品級包裝材料漢堡包裝紙剪成0.5 cm×0.5 cm的碎片,取100.00 mg在5 mL甲醇中室溫超聲提取2 h,過0.22 μm濾膜,得到待測樣品溶液。...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:22
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:脈沖熔融法已廣泛用于金屬及陶瓷中氧、氮含量的測定。然而,國內關于相關設備的研究報道較少,在實際分析中,主要依據條件試驗確定最佳參數,依賴加標回收保證準確度,缺少必要的理論研究及輔助方法驗證檢測結果。國外相關研究比較深入,設備、理論研究以及輔助方法應用均不乏亮點?;诖?,系統介紹了設備,特別是檢測系統、氣路系統的改進,石墨坩堝的應...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:21
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:21
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:21
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:20
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:20
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:20
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:19
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    2022-02-19 13:53:19
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:為了滿足現場批量檢測的需求,基于拉曼光譜建立了多元校正模型,實現了煙草中綠原酸和蕓香苷含量的預測。120個煙草樣品(包含90個校正集樣品和30個驗證集樣品)用50%(體積分數)甲醇溶液萃取后注入拉曼光譜液體池中,在325 nm激發波長下采集800~2 000 cm-1內的拉曼光譜,采用Savitzky-Golay卷積平滑法預處理所得原始拉曼光譜,用Monte-Carlo交互檢驗法選...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:18
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:提出了熱脫附-氣相色譜-質譜法測定稀土萃取分離車間固定污染源廢氣中18種揮發性有機化合物(VOCs,包括1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、甲苯、1,2,4-三甲基苯、苯、三氯乙烯、四氯乙烯,C7~C16等10種正構烷烴)含量。將采樣器與2只串聯的吸附管(裝載有2種石墨化碳黑和1種碳分子篩)連接,于固定污染源排氣口以50~65 mL·min-1采樣...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:18
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:當土壤樣品pH≤7.5時,取2.00 g樣品,用1 mol·L-1乙酸銨溶液沖洗至土壤無結塊,并定容至50 mL,超聲交換6 min。當土壤樣品pH>7.5時,取2.00 g樣品,加入1 mol·L-1氯化銨溶液50 mL,在電爐上煮沸,直至表面皿上蒸出的水的酸度達到pH 7(依此判斷氨已煮盡),再加入1 mol·L-1乙酸銨溶液,超聲交換6 min。啟動抽濾模式,將超聲好的樣品倒在布...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:18
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:加熱不燃燒卷煙(HNB)煙絲樣品經干燥、攪碎和過篩后,分取0.1 g置于錐形瓶中,加入0.05 mol·L-1鹽酸溶液50 mL,超聲提取20 min,離心。分取5 mL上清液,定容至50 mL,采用火焰原子吸收光譜法(FAAS)測定其中鈣和鈉含量;分取1 mL上清液,用水定容至100 mL,用FAAS測定其中鉀和鎂含量。結果顯示,鉀、鈣、鈉、鎂的質量濃度均在一定范圍內與其對應的...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:17
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:基于全二維氣相色譜-四極桿飛行時間質譜法(GC×GC-QTOFMS)比較頂空-固相微萃取法(HS-SPME)和同時蒸餾法對砂仁中揮發性成分的提取效果。將樣品四分法縮分、過篩后,分別用同時蒸餾法和HS-SPME (平衡溫度設置為50℃,平衡、萃取時間分別設置為5,50 min)提取,用GC×GC-QTOFMS測定,用SIMCA 14.1和SPSS17.0軟件進行主成分-判別分析(PCA-DA)...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:16
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:基于硅鉬黃法,以高溫消解-分光光度法測定稠油采出水中活性硅、膠體硅、吸附硅、溶解性有機硅、顆粒硅等5種硅形態的含量(均以二氧化硅計)。取水樣10.00 mL,分別按照以下步驟試驗:①水樣過聚四氟乙烯(PTFE)濾頭,加入鹽酸溶液,并用400 g·L-1四水合酒石酸鉀鈉溶液1 mL和250 g·L-1一水合草酸鉀溶液1 mL掩蔽Fe3+和PO43-的干擾(總鐵和總磷質...[查看更多]
    2022-02-19 13:53:15
    《理化檢驗-化學分冊》/ 2022年第58卷/ 第2期
    摘要:取10.00 g樣品,加入20 mL二乙烯三胺五乙酸-氯化鈣-三乙醇胺(DTPA-CaCl2-TEA)浸提劑(DTPA、CaCl2、TEA的濃度分別為0.005,0.01,0.1 mol·L-1,酸度為pH 7.3±0.2),置于恒溫振蕩箱中,于(20±2)℃以180 r·min-1振蕩2 h,以提取有效銅、鋅、鐵、錳、硫。用濾紙過濾,采用電感耦合等離子體原子發射光譜法進行測定。結果顯示:銅、鋅...[查看更多]
     
    專家寄語
    行業人物
    技術交流
    小草青青 免费观看,他添的我好湿好爽视频,日本娇妻在丈面前被耍了在线
  • <menu id="m6ags"></menu>